O britânico Adam Pearson, de 41 anos, recentemente ganhou destaque ao marcar presença no tapete vermelho do Oscar, realizado no último domingo (15/3). Reconhecido pelo filme “Um Homem Diferente”, ele vive com neurofibromatose, uma doença genética rara que pode provocar alterações visíveis no corpo, incluindo deformidades faciais.
A condição, que ainda é pouco conhecida pelo público, recebeu maior atenção após o ator ser visto em produções recentes. Especialistas consultados pelo Metrópoles ressaltam que se trata de uma enfermidade complexa, capaz de afetar diversas partes do organismo e que pode se manifestar de maneiras distintas ao longo da vida.
A neurofibromatose é uma condição genética que impacta vários sistemas do corpo, não se restringindo apenas à pele. Entre os sintomas mais frequentes estão manchas cutâneas e o desenvolvimento de tumores ao longo dos nervos. O médico geneticista Francis Galera, vice-presidente da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM), explica que a manifestação da doença varia significativamente entre os pacientes.
Além das alterações na pele, a neurofibromatose pode acarretar outros efeitos ao longo do tempo, como dificuldades de aprendizado e problemas neurológicos. Em alguns casos, tumores maiores podem surgir, afetando áreas extensas do corpo e ocasionando dor ou compressão de estruturas essenciais.
Atualmente, a condição é classificada em diferentes tipos, cada um com características particulares. A forma mais comum é a neurofibromatose tipo 1, que está associada a alterações cutâneas e ao surgimento de tumores ao longo da vida. Outra variação da doença está ligada ao aparecimento de tumores nos nervos auditivos, podendo resultar em sintomas como perda de audição, zumbido e dificuldades de equilíbrio.
A neurologista Milene Lacerda, especialista em dor na clínica Saint Moritz em Brasília, menciona que os sinais da forma mais comum geralmente aparecem na infância. Já a forma relacionada aos nervos auditivos tende a manifestar-se mais tarde, frequentemente na juventude, com sintomas como perda auditiva progressiva e alterações no equilíbrio.
A evolução da neurofibromatose pode diferir amplamente entre os indivíduos. Enquanto alguns apresentam sintomas leves, outros podem enfrentar complicações mais sérias ao longo da vida. Em certas situações, há risco de complicações graves, como o crescimento de tumores em áreas sensíveis ou a transformação de lesões em formas malignas, embora isso não ocorra em todos os casos.
Portanto, o acompanhamento médico contínuo é crucial. O cuidado envolve diversas especialidades e pode incluir exames de imagem, avaliações oftalmológicas e monitoramento do crescimento de tumores. Embora não exista cura para a doença, é possível controlar os sintomas e minimizar os riscos.
Além disso, o suporte por meio de fisioterapia e acompanhamento neuropsicológico pode ser parte do tratamento, dependendo das necessidades de cada paciente. Para receber atualizações sobre Saúde e Ciência, inscreva-se no canal de notícias do Metrópoles no WhatsApp e fique informado sobre tudo! Para mais informações sobre ciência e nutrição, confira todas as nossas reportagens na área de Saúde.
