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Família realiza rifa de camisas autografadas de Atlético e Cruzeiro para financiar tratamento de doença rara

Foto: Arquivo pessoal/Divulgação

A batalha pela vida da pequena Ayla não para! Com apenas 1 ano e 7 meses, Ayla enfrenta uma forma rara e severa da síndrome de Miller-Dieker, uma condição neurológica que causa convulsões diárias, hipotonia generalizada e sérias malformações cerebrais. Para que ela possa iniciar um tratamento altamente especializado no México, a família precisa arrecadar R$ 646 mil. Com a ajuda de uma rede solidária, seus familiares têm promovido diversas rifas nas redes sociais para alcançar essa meta.

Recentemente, uma camisa autografada por jogadores do Atlético foi rifada com sucesso. Agora, além de uma nova camisa do Galo, a família também está oferecendo uma camisa do Cruzeiro, assinada por atletas do time da Toca. Cada número da rifa custa apenas R$ 2,00, e para participar, basta clicar nos links: camisa do Atlético e camisa do Cruzeiro.

O tratamento disponível exclusivamente no México traz uma nova esperança para Ayla. O protocolo inclui 28 dias consecutivos de terapias, além de exames realizados antes e depois do procedimento para avaliar comparativamente os resultados. O valor que a família busca arrecadar cobre apenas três ciclos do tratamento; os custos com equipamentos médicos, passagens, hospedagem e alimentação durante os 30 dias de estadia no país não estão inclusos.

“Descobrimos o tratamento com o Cytroton e acreditamos que essa seja a grande oportunidade para Ayla ter uma vida com mais qualidade. Após a inscrição, envio de documentação e uma entrevista, ela foi aceita no programa”, relata Janete Abrão, mãe da menina.

“Iniciamos as terapias da Ayla desde o primeiro mês de vida. Ela tem mostrado progresso, mas ainda não consegue sustentar o pescoço, produz muita saliva e tem dificuldades para engolir, o que exige aspirações constantes para evitar riscos de broncoaspiração”, explica Janete.

A família recebeu o diagnóstico da síndrome quando Ayla tinha apenas 4 meses, por meio de um exame de exoma, que permite identificar doenças genéticas raras. Desde então, a luta pela qualidade de vida da pequena guerreira tem sido diária, com o suporte de terapias e medicamentos.

Para acompanhar a jornada dessa família e conhecer a corajosa Ayla, siga o perfil @nossa_ayinha no Instagram.

Para doações: Bradesco Ag 3266 CC 0055839-7 Janete Gomes Abrão Oliveira
Pix: 71996275552

Darwin Andrade – Jornalista do JMV News
Jornalista

Darwin Andrade