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Anvisa proíbe comercialização de “gummy” Metbala com tadalafila sem registro

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a proibição de todas as operações relacionadas ao produto Metbala, um “gummy” que contém tadalafila, um fármaco frequentemente utilizado no tratamento da disfunção erétil. A decisão, que abrange a venda, fabricação, distribuição, manipulação, divulgação e uso do produto, foi divulgada no Diário Oficial da União na quarta-feira (14/5).

Conforme informado pela Anvisa, o Metbala não possui registro ou qualquer forma de regularização junto à agência. Além disso, a empresa responsável, FB Manipulação Ltda., não possui autorização para a fabricação de medicamentos. Em virtude disso, a proibição se aplica também a qualquer pessoa ou entidade, incluindo meios de comunicação, que tentem divulgar ou comercializar o produto.

O órgão regulador enfatizou que, segundo a legislação atual, apenas farmácias e drogarias estão autorizadas a comercializar medicamentos, os quais devem ter registro na Anvisa. Esse registro assegura que o produto foi avaliado quanto à sua eficácia, segurança e qualidade.

A tadalafila, presente no Metbala, é um medicamento que requer prescrição médica e deve ser utilizado apenas sob orientação profissional, após uma avaliação das condições específicas de cada paciente.

A Anvisa também alertou sobre os perigos da automedicação. “Cuidado! A automedicação pode colocar sua vida em risco. Esses produtos não são inofensivos”, destacou em um comunicado. Além disso, a promoção de medicamentos irregulares é considerada uma infração sanitária e pode resultar em multas e outras sanções.

Darwin Andrade – Jornalista do JMV News
Jornalista

Darwin Andrade