Entre janeiro e junho de 2026, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a importação de 116.372 produtos à base de cannabis medicinal, representando um aumento de 28% em relação ao mesmo período do ano anterior. Os dados foram levantados pela Cannect, um ecossistema de saúde dedicado ao cuidado integral de pacientes com doenças crônicas, que utilizou informações obtidas por meio da Lei de Acesso à Informação (LAI).
O levantamento revela que, em junho deste ano, foram solicitadas 18.255 autorizações para importação de produtos à base de cannabis, mantendo a tendência de crescimento observada ao longo do primeiro semestre. Apesar de um pico atípico registrado em março, com 23.199 solicitações, a média mensal de autorizações em 2026 permanece próxima de 20 mil, um aumento considerável em comparação às aproximadamente 15 mil autorizações mensais registradas no primeiro semestre de 2025.
Segundo a análise da Cannect, esses números indicam uma mudança significativa no perfil do paciente brasileiro, sugerindo que a cannabis deixou de ser uma alternativa terapêutica de exceção para se consolidar como uma opção de tratamento de manutenção. Essa transformação reflete uma maior aceitação e compreensão do uso medicinal da planta, além de uma possível ampliação do acesso por parte da população com doenças crônicas.
A evolução regulatória também contribui para esse cenário. Em fevereiro de 2026, a Anvisa publicou a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 1.015/2026, que atualizou o marco regulatório referente à autorização sanitária para fabricação e importação de produtos de cannabis para uso medicinal humano. Essa norma substitui a RDC 327/2019, que foi o primeiro regulamento estabelecido para esse mercado no Brasil. A nova resolução entrou em vigor em 4 de maio do mesmo ano, trazendo dispositivos atualizados e esclarecimentos sobre o procedimento de autorização.
Para facilitar o entendimento e a aplicação das novas regras, a Anvisa disponibilizou uma série de perguntas e respostas, elaboradas a partir de dúvidas recebidas por canais de atendimento e de discussões técnicas ocorridas durante o processo de revisão regulatória. Essas medidas visam garantir maior clareza e segurança jurídica para fabricantes, importadores e pacientes.
A crescente autorização de importação de produtos à base de cannabis medicinal demonstra o avanço do setor no Brasil, consolidando a planta como uma alternativa terapêutica reconhecida e acessível para milhares de brasileiros com doenças crônicas. A tendência de aumento nas autorizações reflete também uma maior maturidade do mercado regulado e uma mudança de paradigma na abordagem do uso medicinal da cannabis no país.
Fonte: Agência Brasil
