EUA aprova terapia genética inovadora para perda auditiva hereditária rara

As autoridades de saúde dos EUA autorizam uma terapia genética pioneira para tratar uma forma rara de perda auditiva hereditária. Desenvolvido pela Regeneron, o medicamento Otarmeni promete restaurar a audição em crianças com mutações no gene OTOF, crucial para a transmissão de sons. A injeção única, aplicada diretamente no ouvido interno, demonstrou eficácia em estudos com 80% de melhora auditiva em jovens pacientes. Apesar dos altos custos comuns em terapias genéticas, a empresa planeja oferecer o tratamento gratuitamente para os elegíveis.