O Mounjaro, desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, é um medicamento indicado para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. Dada a necessidade de retenção de receita médica e os altos custos das doses, um número crescente de pessoas tem optado por versões manipuladas, homeopáticas e genéricas, que não possuem a qualidade e segurança reconhecidas pela Anvisa.
Em resposta ao aumento da circulação de produtos falsificados do Mounjaro no Brasil, a Eli Lilly anunciou, na terça-feira (12/12), o lançamento do LillyScan. Essa nova ferramenta digital permite que pacientes e profissionais da saúde confirmem a autenticidade do medicamento através da leitura do QR Code presente na embalagem.
De acordo com a fabricante, o uso de versões falsificadas ou manipuladas do Mounjaro representa riscos significativos à saúde, uma vez que esses produtos não passam pelos rigorosos testes de qualidade, segurança, eficácia, estabilidade e farmacovigilância exigidos para medicamentos regulamentados.
Essas versões podem não conter a substância ativa necessária para o tratamento da diabetes tipo 2 e da obesidade, ou ainda conter fármacos inadequados, o que compromete a eficácia do tratamento e pode resultar em reações adversas inesperadas. Além disso, dosagens incorretas aumentam o risco de falhas no tratamento e podem causar efeitos colaterais graves e intoxicações.
Outro ponto alarmante é que esses produtos podem ser fabricados em condições não seguras e não estéreis, favorecendo a contaminação por bactérias, endotoxinas e impurezas. A mistura descontrolada de múltiplos ingredientes também pode levar a interações nocivas e prejudiciais à saúde.
A falta de monitoramento adequado de eventos adversos dificulta a rápida identificação de problemas, aumentando a possibilidade de complicações graves e colocando os pacientes em situação de vulnerabilidade.
Para verificar a autenticidade do Mounjaro, os usuários devem acessar o site ScanLilly e escanear o QR code na embalagem ou na caixa do medicamento com um smartphone. Todos os produtos originais possuem esse código, que permite verificar se o número de série é compatível com os medicamentos fabricados pela Lilly disponíveis no Brasil.
Qualquer produto que seja comercializado apenas como tirzepatida, ao invés de Mounjaro, não foi fabricado, testado ou comercializado pela Lilly, e portanto, não possui aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ou de outras agências regulatórias internacionais.
O Mounjaro é um medicamento injetável que deve ser administrado semanalmente. Seu uso ajuda a melhorar os níveis de açúcar no sangue e reduz o apetite. Nos ensaios clínicos, a medicação proporcionou emagrecimento de até 20% do peso corporal dos participantes. O medicamento contém como princípio ativo a tirzepatida, e está disponível no Brasil somente na forma de canetas injetáveis, com registro e aprovação da Anvisa.
A tirzepatida atua imitando dois hormônios do corpo humano que regulam a fome e o metabolismo, o GLP-1 e o GIP, potencializando a perda de peso. É indicado para pacientes entre 20 e 79 anos, sob recomendação médica, e requer retenção de receita.
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