Nesta quarta-feira (7), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o recolhimento do lote OA3169 do medicamento pantoprazol sódico sesqui-hidratado 40 mg, utilizado no tratamento de condições gastrointestinais, devido à identificação de uma troca inadequada de embalagens. A decisão também resulta na suspensão da comercialização, distribuição e utilização do produto.
A medida foi tomada após a MedQuímica Indústria Farmacêutica, fabricante do medicamento, informar sobre um recolhimento voluntário. A empresa revelou que a embalagem do pantoprazol foi substituída pela da hidroclorotiazida 25 mg, que é indicada para o tratamento da hipertensão arterial.
A Anvisa esclareceu que apenas o lote OA3169 está sob esta ação e que os demais lotes de pantoprazol permanecem inalterados. Além do pantoprazol, a agência também ordenou o recolhimento do lote 569889 do antialérgico Alektos 20 mg, fabricado pela Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos. Neste caso, a companhia também notificou um recolhimento voluntário após detectar a troca da embalagem pelo medicamento Nesina.
Lotes falsificados: Mounjaro, Imbruvica e Voranigo
Na mesma resolução, a Anvisa determinou a apreensão e a proibição de lotes considerados falsificados de medicamentos de alto custo. Para o Imbruvica, os lotes NIS7G01, NJS7J00 e PJS0B00 devem ser confiscados, uma vez que a fabricante confirmou que não produziu esses lotes e que o registro do medicamento em cápsulas foi cancelado. Quanto ao Mounjaro, o lote D838878 não foi fabricado pela Eli Lilly do Brasil, empresa que detém o registro no país, resultando na sua apreensão e proibição. Já o lote FM13L62 do Voranigo teve sua origem desconhecida pelo laboratório responsável, levando à proibição de armazenamento, comercialização, importação, divulgação e uso.
A Anvisa orienta os consumidores a verificarem o número do lote na embalagem e a não utilizarem os medicamentos afetados pelas medidas. Aqueles que possuírem algum dos produtos devem entrar em contato com o serviço de atendimento ao cliente da empresa fabricante ou com a farmácia onde a compra foi realizada para obter orientações sobre devolução e substituição.
