Você sabia que a ampliação do teste do pezinho, que poderia salvar vidas, ainda é uma realidade desigual no Brasil? Após 5 anos da sanção da Lei nº 14.154/2021, apenas três estados realizam o diagnóstico da Atrofia Muscular Espinhal (AME).
A AME é uma doença rara e progressiva que compromete funções vitais e a mobilidade das crianças. O tempo é essencial! Quanto mais cedo o diagnóstico e o tratamento, maiores são as chances de preservar a saúde da criança.
Infelizmente, a falta de recursos e a falta de prioridade política ainda atrasam a inclusão de mais estados nesse programa vital. Vamos juntos cobrar ações e garantir que todos os bebês tenham acesso a esse exame crucial?
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